Una investigación desarrollada en Córdoba por científicos del Conicet, la Universidad Nacional de Córdoba (UNC) y médicos del Hospital Privado Universitario de Córdoba logró un avance significativo en la lucha contra los tumores hipofisarios. El equipo identificó una proteína que podría convertirse en un blanco terapéutico clave para tratar casos que no responden a los fármacos actualmente disponibles.

Entre los integrantes del equipo destaca la participación de Gilda Mezger, genetista misionera y becaria del Conicet , quien contribuyó desde su especialidad al análisis de las alteraciones moleculares involucradas en la proliferación tumoral. Su tarea fue crucial para entender cómo la proteína SHP2 interviene en el crecimiento de los tumores somatotropos, un subtipo de tumores neuroendocrinos hipofisarios (PitNETs).

Estos tumores son el segundo tipo más frecuente de tumor intracraneal y afectan la hipófisis, glándula ubicada en la base del cerebro que regula funciones vitales del organismo. Aunque el tratamiento de primera línea es la cirugía, muchos pacientes necesitan medicación complementaria, generalmente con Octreótido (OCT). Sin embargo, alrededor del 50% no responde a este fármaco.

La investigación, publicada en la revista Neuro-Oncology, comprobó que al bloquear la actividad de la proteína SHP2 se reduce la proliferación de células tumorales, tanto en ensayos in vitro como en modelos animales, lo que abre una nueva vía terapéutica para pacientes sin respuesta al OCT.

“El estudio demuestra que la inhibición de SHP2 no solo frena el crecimiento del tumor, sino que no genera resistencia con tratamientos prolongados, algo que sí ocurre con el OCT”, explicó Juan Pablo Petiti, investigador del Conicet y líder del trabajo.

Gilda Mezger, licenciada en Genética, participó activamente en la caracterización genética de los tumores y en el desarrollo de modelos experimentales utilizados para validar el hallazgo. “El abordaje molecular fue fundamental para entender por qué algunos pacientes no responden a las terapias convencionales, y cómo el SHP2 puede convertirse en una puerta de entrada para nuevos tratamientos”, señaló.

Actualmente hay 18 ensayos clínicos en curso en distintas partes del mundo que evalúan inhibidores de SHP2 en tumores sólidos. El hallazgo del equipo argentino posiciona a los PitNETs dentro del grupo de patologías que podrían beneficiarse de estas terapias innovadoras. El objetivo ahora es avanzar en los estudios preclínicos para evaluar la seguridad de estos inhibidores en el tratamiento de tumores hipofisarios.

Junto a Mezger también participaron Facundo García Barberá (primer autor), Florencia Mezger, Florencia Picech, Liliana Sosa, Natacha Zlokowski, Erica Faure y Jorge Mukdsi. El equipo se completó con los médicos especialistas del Hospital Privado: Juan De Battista (neurocirugía), Laura Anahí Cecenarro (endocrinología) y Patricia Calafat (anatomía patológica).

Este avance es una muestra concreta del impacto de la medicina traslacional, que transforma los descubrimientos científicos en soluciones clínicas. Y también del valor del trabajo colaborativo y federal dentro del sistema científico argentino.