Después de meses de lucha, incertidumbre y una travesía médica que los llevó hasta el sudeste asiático, Santino Rzesniowiecki (6) recibió ayer en Singapur su primer trasplante de médula ósea, con células madre donadas por su papá. La intervención marca el inicio de un tratamiento inédito que representa una nueva oportunidad para el pequeño.

El procedimiento forma parte de un tratamiento en dos etapas, diseñado especialmente para su caso. Santino será sometido la próxima semana a un segundo trasplante, esta vez con células madre de un cordón umbilical provenientes de Canadá, donado recientemente por una mujer que dio a luz y ayudó a colaborar con el banco internacional.

Desde Singapur, su mamá, Natalia Rodríguez, compartió con emoción a El Territorio cómo vivieron este primer paso. «Se despertó con toda el hambre, con todas las ganas de nuevo, pero está tranquilo. Súper bien todo. Ahora a confiar que va a seguir así, que todavía falta un largo camino. La etapa más difícil va a ser a partir de la segunda semana. Este es un comienzo».

El protocolo que sigue Santino permite avanzar con el trasplante sin que la enfermedad haya entrado completamente en remisión. De hecho, el aspirado medular previo a la intervención detectó apenas un 2% de células malignas, muy por debajo del umbral necesario para continuar.

«La etapa más difícil va a ser a partir de la segunda semana. El estar aquí y que Santi haya llegado su primer trasplante es un montón, después de tantos malos pronósticos que tuvimos que escuchar -no por sus médicos de Buenos Aires- sino por médicos de otra parte del mundo. Estamos felices, es como que uno se transporta a ese día cuando me dijeron que en Argentina ya no había tratamiento. Todas esas emociones a flor de piel y acá estamos. Después de aproximadamente 75 días acá estamos recibiendo la primera médula para Santi», dijo la mamá.

Precisamente, en los días previos al trasplante, Santino recibió quimioterapia intensiva para eliminar todas las células de su cuerpo, ya que no podía ser sometido nuevamente a radioterapia debido a la toxicidad acumulada del tratamiento anterior. Además, le administramos otros medicamentos necesarios para evitar el rechazo de la médula proveniente de otro organismo.

Asimismo, el 25 de mayo el papá de Santino había comenzado con la aplicación de inyecciones para estimular su médula y generar las células necesarias. Es así que ayer se realizó la recolección de esas células, que luego fueron trasplantadas a Santino. Seis días después de este primer paso, está previsto el segundo trasplante, esta vez con médula proveniente de un cordón umbilical.

En este marco, cabe resaltar que el niño era paciente del Hospital de Pediatría de Posadas y del Hospital Gutiérrez de Buenos Aires, donde se sometió a dos trasplantes que no lograron detener la enfermedad. Tras ser descartada una opción en España, la familia logró ser aceptada en este centro de alta complejidad en Singapur.

El tratamiento no sólo representa una apuesta médica de vanguardia, sino también un enorme desafío económico. La colecta solidaria lanzada desde Argentina permitió cubrir los primeros gastos, pero los costos continúan acumulándose. Ya se superó la proyección original de 500 mil dólares, y aún queda por cubrir una parte significativa del tratamiento. Las donaciones siguen siendo esenciales y pueden realizarse mediante el alias amorporsantino.arg , a nombre de su papá, Erico Oscar Rzesniowiecki, oa través de Paypal, Twitch y Prex para aportes desde el exterior.

Campaña solidaria

La campaña se inició primero en el barrio Itaembé Guazú donde reside la familia. Vecinos y amigos pusieron manos a la obra con rifas, espectáculos y eventos deportivos destinados a juntar los millones necesarios para el tratamiento de Santino. Luego, se expandió por la capital misionera y luego en todo el país. La intervención de figuras conocidas del mundo del deporte y del espectáculo, como el futbolista Leandro Paredes, el músico León Gieco y el streamer Coscu ayudaron a difundir la realidad de los niños posadeños y su necesidad de colaboración social.

La pelea de Santino contra la leucemia arrancó en 2021 cuando le detectan la enfermedad e inicia su tratamiento de quimioterapia en el Hospital de Pediatría Fernando Barreyro hasta julio de 2023, fueron 24 meses.

 Luego de seis meses de haber finalizado ese primer tratamiento, la enfermedad vuelve en febrero del 2024 y ya es derivada al hospital Gutiérrez de Buenos Aires. Allí inicia otra batalla junto a la quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se hace en junio del año pasado.

Cuatro meses después del trasplante y nueve de haber ido de su hogar, vuelven a Posadas con la ilusión del final de la patología, pero la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año.

El tercer tratamiento no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia los médicos detectan que no se logra controlar la enfermedad, la única opción fue entonces un tratamiento llamado Cart-T que se hace sólo en España y Estados Unidos. En España no lo aceptaron por lo que Singapur se convirtió en su esperanza de vida y desde hace 75 días están instalados allí.