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A sus 9 años, Isabella Belén Stang enfrenta uno de los desafíos más importantes de su vida. La niña de Puerto Rico, fue aceptada para participar de un protocolo experimental de investigación clínica que se desarrolla en Monterrey, México, una oportunidad que podría contribuir a mejorar su calidad de vida. Sin embargo, el acceso a esta alternativa depende de un objetivo tan urgente como complejo: reunir más de 75 millones de pesos para costear el tratamiento y el viaje.
Isabella convive desde sus primeros meses de vida con una encefalopatía crónica no evolutiva (ECNE), conocida popularmente como parálisis cerebral. Nació de manera prematura, a las 32 semanas de gestación, y durante sus primeros controles médicos los especialistas detectaron alteraciones en su desarrollo. Estudios posteriores confirmaron una lesión cerebral y, con el paso del tiempo, el diagnóstico definitivo de encefalopatía crónica no evolutiva con cuadriparesia espástica, una condición que afecta la movilidad de sus cuatro extremidades.
Desde entonces, sus padres, Doris Alles y Sergio Stang, iniciaron un camino de rehabilitación constante. A lo largo de estos años, Isabella realizó estimulación temprana, kinesiología, neurodesarrollo, equinoterapia, terapia emocional, estimulación visual y diversos tratamientos destinados a fortalecer su autonomía.
El esfuerzo dio importantes resultados. Aunque en un principio existían dudas sobre si lograría sentarse por sus propios medios, hoy puede hacerlo de forma independiente, se desplaza reptando para ganar movilidad, participa en actividades recreativas, asiste a clases de inglés, practica gimnasia rítmica y comparte una vida social activa junto a otros niños.
La nueva esperanza llegó a través de NeuroCytonix, un centro de investigación clínica de Monterrey que desarrolla un protocolo experimental basado en tecnología de estimulación mediante radiofrecuencia. La familia aclara que no se trata de un tratamiento convencional ni de una terapia aprobada de manera definitiva, sino de una investigación clínica cuyos resultados pueden variar de un paciente a otro.
La historia de este tipo de tratamiento cobró notoriedad internacional tras inspirar la película Los dos hemisferios de Lucca, disponible en Netflix, que relata la experiencia real de una familia que viaja a México en busca de una alternativa para mejorar la condición neurológica de su hijo.
Con la intención de viajar antes de finalizar el año, familiares, amigos y vecinos impulsan la campaña solidaria «Juntos por Isabela», mediante la cual organizan rifas, bonos de contribución y distintas actividades para reunir los fondos necesarios.
Quienes deseen colaborar pueden hacerlo realizando una donación al alias juntos.por.isabela, a nombre de Doris Alles. Si bien el nombre de la niña se escribe con doble «L» (Isabella), tanto el alias como las redes sociales y la página web de la campaña utilizan la variante Isabela, con una sola «L».