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    El Territorio

    Lanzaron una rifa solidaria para cubrir el tratamiento de Santino

    20 de julio de 20254 Mins Read
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    Misiones

    Ofrecen premios como viajes a Camboriú y Córdoba

    Lanzaron una rifa solidaria para cubrir el tratamiento de Santino

    Buscan seguir reuniendo fondos para afrontar el alto costo de la medicación, luego de una complicación hepática surgida tras un doble trasplante de médula
    domingo 20 de julio de 2025 | 5:00hs.

    Lanzaron una rifa solidaria para cubrir el tratamiento de Santino imagen-6

    Hace unos días recibió el alta tras dos meses de internación.

    La familia de Santino, el niño misionero que recibió un doble trasplante de médula en Singapur, puso en marcha una nueva estrategia solidaria para seguir costeando el tratamiento que necesita tras una grave complicación hepática. En este caso, organizaron una rifa con importantes premios que permitirán seguir sumando recursos para cubrir la medicación. Cada número tiene un valor de 5.000 pesos.

    El tratamiento que requiere Santino surgió luego de que fuera diagnosticado con una enfermedad venooclusiva hepática, una complicación que afecta al hígado y que apareció tras la intervención. El niño recibió dos médulas: una proveniente de su padre y otra del cordón umbilical de una mujer canadiense. En este momento, necesita un fármaco específico durante 21 días, con un valor diario de 2.500 dólares.

    Según comunicó la familia en días recientes, ya lograron depositar el 50% del valor total del tratamiento, y continuarán impulsando distintas acciones para alcanzar el monto restante. La última actualización, publicada hace tres días, indicaba que ya habían reunido el 55 por ciento y que aún faltaban aproximadamente 66 millones de pesos.

    Entre los premios principales de la rifa se encuentra un viaje a Camboriú para dos personas, con traslado desde Posadas, seis días de estadía y desayuno incluido. El segundo premio consiste en una estadía en Mina Clavero, Córdoba, por cuatro días en las Cabañas Santino, para cuatro personas.

    Desde la organización detallaron que cada 5.000 pesos equivalen a una chance: una transferencia de 10.000 equivale a dos chances, una de 15.000 son tres, y así sucesivamente. Los datos se cargan en una planilla de Excel para garantizar la transparencia del sorteo.

    Para participar, se debe transferir el monto correspondiente al alias amorporsantino. La cuenta está a nombre de Natalia Soledad Rodríguez, y se encuentra asociada a la plataforma Mercado Pago. También puede utilizarse el CVU 0000003100062578690410 y el Cuil 27-34829180-2.

    El sorteo se realizará en vivo por Instagram y será anunciado a través del perfil oficial de la campaña. El objetivo es continuar reuniendo los fondos necesarios para completar el tratamiento, que ya comenzó y requiere continuidad para tener efecto.

    En esta línea, cabe recordar que Santino ya fue dado de alta y se encuentra alojado junto a su familia en un espacio transitorio en Singapur. Desde allí continúa con los controles médicos y el tratamiento ambulatorio, que exigen una estricta supervisión profesional y seguimiento diario.

    La pelea de Santino contra la leucemia arrancó en 2021 cuando le detectan la enfermedad e inicia su tratamiento de quimioterapia en el Hospital de Pediatría Fernando Barreyro hasta julio de 2023, fueron 24 meses.

    Luego de seis meses de haber finalizado ese primer tratamiento, la enfermedad vuelve en febrero del 2024 y ya es derivada al hospital Gutiérrez de Buenos Aires. Allí inicia otra batalla junto a la quimioterapia e inmunoterapia para poder llegar a un trasplante de médula, que se hace en junio del año pasado.

    Cuatro meses después del trasplante y nueve de haber ido de su hogar, vuelven a Posadas con la ilusión del final de la patología, pero la enfermedad regresó y con ella una nueva ida al nosocomio de la capital en febrero de este año.

    El tercer tratamiento no resultó como esperaban y luego de recibir el primer ciclo de inmunoterapia los médicos detectan que no se logra controlar la enfermedad, la única opción fue entonces un tratamiento llamado Cart-T que se hace sólo en España y Estados Unidos. En España no lo aceptaron, por lo que Singapur se convirtió en su esperanza de vida.

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