La lucha de Santino Rzesniowiecki (8) contra la leucemia sumó un nuevo capítulo. Después de que los controles detectaran el regreso de la enfermedad y de varios días marcados por intensos dolores óseos, los estudios confirmaron una recaída que modificó por completo el plan terapéutico previsto para el niño misionero.

La noticia fue comunicada por su mamá, Natalia Rodríguez, a través de las redes sociales, desde donde comparte la evolución de su hijo y mantiene informada a la comunidad que acompañó la histórica campaña solidaria que hizo posible su tratamiento en Singapur.

“Hoy no tenemos una buena noticia para compartir”, escribió al comenzar el mensaje. Explicó que a Santino le realizaron una punción de médula ósea debido a los fuertes dolores que comenzaron el sábado por la noche y que ayer recibieron el resultado.

Según detalló, el informe obligó a suspender el siguiente paso del tratamiento. “Este resultado cambió por completo el plan. Santino tenía previsto ingresar este domingo a la unidad de trasplante. Pero hoy ese paso debe esperar. Primero necesitamos volver a controlar la enfermedad”, expresó.

Ante este escenario, el equipo médico decidió iniciar de manera urgente una inmunoterapia con Besponsa (inotuzumab), con el objetivo de reducir nuevamente la carga de la enfermedad y permitir que el niño pueda acceder a un nuevo trasplante.

“El objetivo es reducir la enfermedad para que Santino pueda llegar al próximo trasplante”, señaló Natalia.

La familia informó además que ya inició todas las gestiones para conseguir la medicación lo antes posible. Si bien Santino cuenta con cobertura de obra social, remarcaron la importancia de acelerar los tiempos de autorización y provisión del tratamiento.

“Ya iniciamos todos los trámites necesarios para que Santino pueda recibir esta medicación lo antes posible. Contamos con obra social y estamos gestionando la autorización y la provisión del tratamiento. Hoy, más que nunca, el tiempo es muy importante”, publicó.

La recaída se produce pocas semanas después de que la familia comunicara que la leucemia había reaparecido de forma residual durante un control de rutina, lo que motivó un seguimiento permanente entre los equipos médicos de Argentina y Singapur. Días atrás, gracias a una campaña solidaria, Santino había conseguido acceder rápidamente al medicamento Venetoclax mientras se definía la estrategia terapéutica. Ahora, el nuevo resultado cambió nuevamente el rumbo del tratamiento. Latinosy latinoamericanos

En el tramo final de la publicación, Natalia describió el difícil momento que atraviesa el niño y apeló al acompañamiento de quienes siguen su historia desde hace años.

“Hace tres días que Santi está luchando contra un dolor muy intenso. Extrañamos verlo sonreír, bailar y hacernos reír como siempre. No dejen de pensar en él con esa sonrisa que tanto lo caracteriza. Confiamos en que muy pronto volveremos a verla”, concluyó.

La familia pidió a la comunidad que tengan presenta a su hijo en sus oraciones y los acompañen con la fuerza y el amor de siempre. “Nunca vamos a dejar de creer que Dios sigue escribiendo su historia”, remarcó.

Santino recibió en 2025 un innovador doble trasplante de médula en Singapur, luego de que una multitudinaria campaña solidaria permitiera reunir los fondos para acceder al tratamiento. Tras regresar a Posadas a comienzos de este año sin evidencia de enfermedad, en junio los controles detectaron un valor residual de leucemia que obligó a reiniciar el tratamiento y mantener el seguimiento conjunto entre los especialistas argentinos y el equipo médico de Singapur.