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El Instituto Misionero del Cáncer comenzó a desarrollar sus primeros ensayos clínicos oncológicos bajo protocolos internacionales y posicionó a Misiones dentro del circuito mundial de investigación médica de alta complejidad. A partir de este avance, pacientes con cáncer de cuello uterino en estadio avanzado podrán acceder a tratamientos innovadores en el marco de un estudio multicéntrico que se realiza en simultáneo en 19 países de Europa, América y Asia.
El IMC dependiente del Parque de la Salud de Misiones, se convirtió así en uno de los primeros centros públicos de la región habilitados para llevar adelante investigaciones clínicas de este nivel, luego de años de auditorías, certificaciones internacionales y adecuación de infraestructura y recursos humanos. «Este acontecimiento implica que investiguemos con todos los pacientes que tienen esta oportunidad para beneficiarlos principalmente a ellos como personas», señaló la directora del IMC, Dra. Marcela Kober.
La profesional explicó que el inicio de los protocolos «marca un cambio de escala para el sistema sanitario provincial, que hasta ahora accedía a tratamientos y avances desarrollados en otros centros del país y del mundo». Con esta habilitación, Misiones pasa a formar parte de la producción científica internacional y podrá generar información clínica validada a nivel global desde su propio territorio.
El primer ensayo está orientado a mujeres con cáncer de cuello uterino avanzado y combina el tratamiento estándar actual con nuevas terapias experimentales que buscan mejorar la sobrevida y la respuesta clínica de las pacientes. «Este protocolo brinda un tratamiento que busca ser inclusive mejor que la opción que actualmente está disponible», explicó Kober, quien remarcó además que el acceso a estas investigaciones permitirá a los profesionales locales trabajar «a la vanguardia con medicaciones modernas y publicaciones científicas cruciales para la investigación oncológica».
Desde el Parque de la Salud indicaron que llegar a esta instancia demandó años de adecuación técnica y controles internacionales. El coordinador de Investigación del Parque y del IMC, Lic. Edgardo Salvatierra, sostuvo que el estudio se desarrolla bajo los mismos estándares que centros de Europa, Estados Unidos y Asia.
«El comienzo de este ensayo clínico tiene una historia bastante larga. Ya hace varios años que el Parque de la Salud está adaptándose para cumplir toda la normativa vigente y necesaria», detalló. Según explicó, todas las áreas involucradas -incluyendo investigación, farmacia, enfermería y laboratorio- fueron auditadas y certificadas para garantizar estándares internacionales de calidad y seguridad.
«No es porque lo dice el Parque, sino porque hay auditorías internacionales que lo están controlando», afirmó Salvatierra.
Las autoridades aclararon que no todos los pacientes oncológicos podrán ingresar al protocolo, ya que la inclusión depende de criterios médicos específicos definidos por el estudio. En cada caso, el oncólogo tratante evaluará si la paciente reúne las condiciones necesarias y deberá brindar toda la información correspondiente antes de la firma del consentimiento informado.
El avance de los ensayos clínicos también representa un salto estratégico para la salud pública provincial, ya que fortalece la formación profesional, amplía el acceso local a terapias innovadoras y posiciona a Misiones dentro del mapa internacional de investigación biomédica. «Esa información es posible que sea obtenida en el Parque para la población misionera y para la población de la región a calidad internacional», concluyó Salvatierra.